GCLP Good Clinical Laboratory Practices

Betribsiwwergräifend Formatioun

Wéi en Niveau gëtt mam Ofschloss vun der Formatioun ugestrieft?

Mëttelstuf

Wéi laang dauert d'Formatioun?

 2,00 Dag(Deeg)

Cette formation dure 16 heures.

A wéi enger/n Sprooch(en) gëtt d'Formatioun gehalen?

FR

Wéini ass déi nächst Sessioun?

 18.03.2027
Wou fënnt d'Formatioun statt?
 Gosselies

Wéi vill kascht d'Formatioun?

1020,00€

Wien organiséiert dës Formatioun?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

U wie riicht sech d'Formatioun?

Personnel travaillant dans un laboratoire réalisant des analyses d’échantillons provenant d’études cliniques. Moniteur d’études cliniques devant réaliser le suivi des laboratoires.

Wéi eng Virkenntnesser muss een hunn?

Conditions d’accès
Aucune.

Équipement requis
Cette formation ne nécessite aucun matériel particulier.

Wéi eng Ziler gi verfollegt bzw. wéi eng Kompetenzen ugestrieft?

Cette formation est construite pour fournir une guidance compréhensible et pratique pour les laboratoires d’analyse d’échantillons d’études cliniques devant implémenter et améliorer leur système qualité GCLP.

Wéi gesäit den Inhalt vun der Formatioun aus?

Un peu d’histoire.
Les requis GCP applicables aux laboratoires et lien vers les GCLP.
Organisation et personnel.
Locaux, équipements et réactifs.
Documentation.
Gestion des échantillons.
Fournisseurs et matériels.
Validation des méthodes et des systèmes.
Planification, réalisation des analyses et contrôles qualité (QC).
Données sources, enregistrements et rapports.
Amélioration continue (audit, non-conformités, CAPA).
Synthèse.

Wéi eng pedagogesch Methode gi benotzt?

Pédagogie inversée: réflexion, brainstorming puis partage de la théorie.
Participation active avec des exercices individuels et en groupe.
Partage d’exemples concrets et de textes officiels.

Wéi gesäit d'Evaluatioun aus?

Reformulations individuelles en cours de formation.
Synthèse en groupe à la fin de chaque chapitre.
Quiz final écrit.
Quiz final commun animé et oral.

Wat kritt Dir um Enn vun der Formatioun?

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.

Wéi eng Supporte ginn zur Verfügung gestallt?

Matériel
L’apport théorique est dispensé sous forme d’un diaporama largement commenté.

Syllabus
Remise d’une synthèse des notes de cours aux participants.

Wéini ass déi nächst Sessioun?

Datum
Stad
Sprooch & Präis
18.03.2027

19.03.2027
Gosselies
FR 1020,00€

Wéi eng zousätzlech Informatioune si gutt ze wëssen?

Suite à la directive européenne sur les essais cliniques et à la promulgation ultérieure de lois dans les États membres de l’Union Européenne concernant la conduite des essais cliniques selon les GCP, il y a un besoin des laboratoires analysant des échantillons des études cliniques de répondre à la réglementation.

Cependant, les règles à suivre pour ce type de laboratoire ne sont pas bien définies dans les GCP. Les GCLP fournissent donc une guidance pour eux.

Wéi kann een d'Formatiounsinstitut kontaktéieren?

Viviane Dedobbeleer

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