GCLP Good Clinical Laboratory Practices

Unternehmensübergreifende Weiterbildung

Welches Niveau wird mit dem Abschluss der Weiterbildung angestrebt?

Mittelstufe

Wie lange dauert die Weiterbildung?

 2,00 Tag(e)

Cette formation dure 16 heures.

In welcher/n Sprache(n) wird die Weiterbildung angeboten?

FR

Wann findet der nächste Termin statt?

 18.03.2027
Wo findet die Weiterbildung statt?
 Gosselies

Wie viel kostet die Weiterbildung?

1020,00€

Wer bietet diese Weiterbildung an?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

An wen richtet sich die Weiterbildung?

Personnel travaillant dans un laboratoire réalisant des analyses d’échantillons provenant d’études cliniques. Moniteur d’études cliniques devant réaliser le suivi des laboratoires.

Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein?

Conditions d’accès
Aucune.

Équipement requis
Cette formation ne nécessite aucun matériel particulier.

Welche Ziele werden verfolgt bzw. welche Kompetenzen sollen erworben werden?

Cette formation est construite pour fournir une guidance compréhensible et pratique pour les laboratoires d’analyse d’échantillons d’études cliniques devant implémenter et améliorer leur système qualité GCLP.

Wie sieht der Inhalt der Weiterbildung aus?

Un peu d’histoire.
Les requis GCP applicables aux laboratoires et lien vers les GCLP.
Organisation et personnel.
Locaux, équipements et réactifs.
Documentation.
Gestion des échantillons.
Fournisseurs et matériels.
Validation des méthodes et des systèmes.
Planification, réalisation des analyses et contrôles qualité (QC).
Données sources, enregistrements et rapports.
Amélioration continue (audit, non-conformités, CAPA).
Synthèse.

Welche pädagogischen Methoden werden angewandt?

Pédagogie inversée: réflexion, brainstorming puis partage de la théorie.
Participation active avec des exercices individuels et en groupe.
Partage d’exemples concrets et de textes officiels.

Wie sieht die Bewertung aus?

Reformulations individuelles en cours de formation.
Synthèse en groupe à la fin de chaque chapitre.
Quiz final écrit.
Quiz final commun animé et oral.

Was erhalten Sie am Ende der Weiterbildung?

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.

Welche Kursunterlagen werden bereitgestellt?

Matériel
L’apport théorique est dispensé sous forme d’un diaporama largement commenté.

Syllabus
Remise d’une synthèse des notes de cours aux participants.

Wann findet der nächste Termin statt?

Datum
Stadt
Sprache und Preis
18.03.2027

19.03.2027
Gosselies
FR 1020,00€

Welche zusätzlichen Informationen sollte man haben?

Suite à la directive européenne sur les essais cliniques et à la promulgation ultérieure de lois dans les États membres de l’Union Européenne concernant la conduite des essais cliniques selon les GCP, il y a un besoin des laboratoires analysant des échantillons des études cliniques de répondre à la réglementation.

Cependant, les règles à suivre pour ce type de laboratoire ne sont pas bien définies dans les GCP. Les GCLP fournissent donc une guidance pour eux.

Wie kann ich das Weiterbildungsinstitut kontaktieren?

Viviane Dedobbeleer

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