Données de santé sur l’Espace européen : EHDS et RGPD

Betribsiwwergräifend Formatioun

Wéi en Niveau gëtt mam Ofschloss vun der Formatioun ugestrieft?

Mëttelstuf

Wéi laang dauert d'Formatioun?

 1,00 Dag(Deeg)

Cette formation dure 8 heures

A wéi enger/n Sprooch(en) gëtt d'Formatioun gehalen?

FR

Wéini ass déi nächst Sessioun?

 19.01.2027
Wou fënnt d'Formatioun statt?
 Gosselies

Wéi vill kascht d'Formatioun?

435,00€

Wien organiséiert dës Formatioun?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

U wie riicht sech d'Formatioun?

Elle s’adresse aux professionnels des secteurs de la santé, des sciences de la vie et de la recherche clinique.
Elle est particulièrement adaptée aux :

  • Collaborateurs des entreprises pharmaceutiques, medtech, biotechnologiques, établissements de santé, organismes de recherche et institutions publiques utilisant ou ré-utilisant les données de santé;
  • Responsables et équipes impliquées dans l’innovation et la gouvernance des données;
  • Professionnels des affaires réglementaires;
  • Professionnels de sa

Wéi eng Virkenntnesser muss een hunn?

Conditions d’accès

  • Avoir une connaissance générale des activités de recherche clinique, du développement des produits de santé ou du traitement des données de santé est recommandée.
  • Aucune connaissance approfondie du RDPD ou de l’EHDS n’est requise.

Équipement requis

  • Cette formation ne nécessite aucun matériel particulier.

Wéi eng Ziler gi verfollegt bzw. wéi eng Kompetenzen ugestrieft?

A l’issue de la formation, les participants seront capables de :

  • Comprendre l’impact du RGPD et de l’Espace européen des données de santé (EHDS) sur les secteurs de la santé, des sciences de la vie et de la recherche clinique;
  • Identifier les rôles, les responsabilités et les obligations des différents acteurs en vertu du RGPD et de l’EHDS;
  • Cibler les principaux risques liés à la non-conformité ainsi que leurs conséquences;
  • Acquérir les bonnes pratiques et les points de vigilance afin de renforcer la conformité réglementaire et de limiter les risques liés au traitement des données de santé.

Wéi gesäit den Inhalt vun der Formatioun aus?

1. Introduction et objectifs de la formation

Le paysage réglementaire européen des données de santé : RGPD et Espace européen des données de santé (EHDS).
Pourquoi ces réglementations doivent-elles être abordées conjointement ?
Les objectifs, périmètre d’application et articulation entre ces deux règlements.

2. Les concepts clés du RGPD appliqués à la santé et à la recherche clinique

Notions essentielles du RGPD : données à caractère personnel, données de santé et traitement de données.
Spécificités des données de santé et exigences réglementaires applicables à leur traitement.
Application pratique des principes du RGPD : licéité, loyauté, transparence, minimisation des données, limitation des finalités et responsabilité (accountability).
Les acteurs, leurs rôles et leurs responsabilités.
Spécificités du consentement dans la recherche clinique.
Droits des personnes concernées (patients, participants aux études cliniques).
L’évaluation et la gestion des risques pour les données personnelles (donnée de santé).
Violations de données personnelles : obligations de notification et gestion des incidents.
Démonstration de la conformité au RGPD en pratique.
Risques liés à la non-conformité et les sanctions applicables.

3. La réutilisation des données de santé

Le RGPD comme cadre de protection, l’EHDS comme facilitateur de l’utilisation secondaire des données!
Principes et exigences de réutilisation des données de santé au regard du RGPD et de l’EHDS.

4. L’Espace européen des données de santé (EHDS)

Objectifs et principes de l’EHDS.
Bénéfices attendus pour les patients, les professionnels de santé, la recherche et l’innovation.
Règles applicables à la réutilisation des données de santé.
Qui sont les acteurs concernés par le règlement EHDS et quels sont les obligations?
Étapes à anticiper pour se préparer à l’entrée en application du règlement.

5. Synthèse et mise en perspective

Points clés à retenir.
Recommandations pour construire une approche intégrée de la conformité des données.
Échanges avec les participants et session ”questions-réponses“.

Wéi eng pedagogesch Methode gi benotzt?

Cette formation combine les bases théoriques de RGPD et EHDS avec une approche pratique et interactive.

Les exigences réglementaires sont illustrées au travers d’exercices basés sur des scénarios et cas concrets.

Wéi gesäit d'Evaluatioun aus?

Évaluation continue en cours de formation.

Évaluation des connaissances en fin de chapitre.

Wat kritt Dir um Enn vun der Formatioun?

Une attestation de participation sera envoyée par email :

après la formation ;
si vous y avez participé intégralement ;
et après paiement de la facture qui y est relative.

Wéi eng Supporte ginn zur Verfügung gestallt?

Matériel

L’apport théorique est dispensé à l’aide d’un diaporama structuré qui sera largement commenté

Syllabus

Le diaporama de la formation, les synthèses des exercices réalisés ainsi que les corrigés des exercices seront remis aux participa

Wéini ass déi nächst Sessioun?

Datum
Stad
Sprooch & Präis
19.01.2027
Gosselies
FR 435,00€

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Viviane Dedobbeleer

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