Réglementation des Dispositifs Médicaux in vitro (IVDR)

Welches Niveau wird mit dem Abschluss der Weiterbildung angestrebt?

Mittelstufe

Wie lange dauert die Weiterbildung?

1,00 Tag(e)

Cette formation dure 8 heures (1 jour)

In welcher/n Sprache(n) wird die Weiterbildung angeboten?

Wann findet der nächste Termin statt?

Kontakt mit dem Anbieter aufnehmen

Wer bietet diese Weiterbildung an?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

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An wen richtet sich die Weiterbildung?

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro:

Responsable du management de la qualité.
Responsable des affaires réglementaires.
Responsable recherche & développement.

Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein?

Aucun.

Welche Ziele werden verfolgt bzw. welche Kompetenzen sollen erworben werden?

Dans un contexte de réformes réglementaires européennes renforçant les exigences relatives à la mise en conformité des dispositifs médicaux in vitro (IVDR), la conception, la production et la mise sur le marché de ces produits de santé sont sujettes à une surveillance accrue des autorités sanitaires et des organismes de marquage CE (organismes notifiés).

Les fabricants doivent connaître la réglementation des dispositifs médicaux IVDR pour pouvoir maintenir leurs produits sur le marché.

Objectifs

Découvrir la réglementation du marquage CE des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Appréhender les voies possibles de marquage CE, les classes de dispositifs et les exigences de la réglementation.
Comprendre les bases du dossier technique et de la surveillance après commercialisation.

Wie sieht der Inhalt der Weiterbildung aus?

I – Découverte des différents chapitres de la réglementation

Les responsabilités des fabricants, la nomenclature EU et l’UDI.
La classification et évaluation de la conformité en vue du marquage CE.
L’évaluation de la performance.
La vigilance et la surveillance post commercialisation.

II – Appréhender les bases de la documentation technique.

III – Les guidances européennes (MDCG).

Welche pädagogischen Methoden werden angewandt?

Présentation des exigences du règlement à l’aide d’un support visuel.
Travail en groupe sur des exercices de mises en pratique dont les résultats seront discutés avec les différents groupes.

Partage des expériences sur les exigences du règlement.

Wie sieht die Bewertung aus?

L’évaluation sera réalisée au travers de questions-réponses en cours de formation et des exercices de mise en situation.

Was erhalten Sie am Ende der Weiterbildung?

Des attestations de participations seront envoyées, par email, aux participants après la formation s'ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après payement de la facture qui y est relative.