Réglementation des Dispositifs Médicaux in vitro (IVDR)

Inter-company training

Which level is targeted at the end of the training course?

Intermediate

How long does the training course last?

 1,00 day(s)

Cette formation dure 8 heures (1 jour)

In which language(s) is the training course taught?

FR

When will the next session take place?

 08.09.2026
Where does the training course take place?
 Gosselies

How much does the training course cost?

460,00€

Who is organising this training course?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

Who is the training course aimed at?

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro:

  • Responsable du management de la qualité.
  • Responsable des affaires réglementaires.
  • Responsable recherche & développement.

What are the prerequisites?

Aucun.

What are the aims or the skills being targeted?

Dans un contexte de réformes réglementaires européennes renforçant les exigences relatives à la mise en conformité des dispositifs médicaux in vitro (IVDR), la conception, la production et la mise sur le marché de ces produits de santé sont sujettes à une surveillance accrue des autorités sanitaires et des organismes de marquage CE (organismes notifiés).

Les fabricants doivent connaître la réglementation des dispositifs médicaux IVDR pour pouvoir maintenir leurs produits sur le marché.

Objectifs
  • Découvrir la réglementation du marquage CE des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
  • Appréhender les voies possibles de marquage CE, les classes de dispositifs et les exigences de la réglementation.
  • Comprendre les bases du dossier technique et de la surveillance après commercialisation.

What does the training course cover?

I – Découverte des différents chapitres de la réglementation

  • Les responsabilités des fabricants, la nomenclature EU et l’UDI.
  • La classification et évaluation de la conformité en vue du marquage CE.
  • L’évaluation de la performance.
  • La vigilance et la surveillance post commercialisation.

II – Appréhender les bases de la documentation technique.

III – Les guidances européennes (MDCG).

What teaching methods are used?

Présentation des exigences du règlement à l’aide d’un support visuel.
Travail en groupe sur des exercices de mises en pratique dont les résultats seront discutés avec les différents groupes.

Partage des expériences sur les exigences du règlement.

How is the assessment organised?

L’évaluation sera réalisée au travers de questions-réponses en cours de formation et des exercices de mise en situation.

What will you receive at the end of the training course?

Des attestations de participations seront envoyées, par email, aux participants après la formation s'ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après payement de la facture qui y est relative.

What course materials are provided?

Un support de cours est distribué lors de chaque formation.

When will the next session take place?

Datum
City
Language and price
08.09.2026
Gosselies
FR 460,00€

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