Réglementation des Dispositifs Médicaux in vitro (IVDR)

Formation inter-entreprise

Quel niveau est visé à l’issue de la formation ?

Intermédiaire

Combien de temps dure la formation ?

 1,00 jour(s)

Cette formation dure 8 heures (1 jour)

Dans quelle(s) langue(s) la formation est-elle donnée ?

FR

Quand a lieu la prochaine session ?

 08.09.2026
Où se déroule la formation ?
 Gosselies

Combien coûte la formation ?

460,00€

Qui organise cette formation ?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

À qui s’adresse la formation ?

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro:

  • Responsable du management de la qualité.
  • Responsable des affaires réglementaires.
  • Responsable recherche & développement.

Quels sont les prérequis ?

Aucun.

Quels sont les objectifs poursuivis ou les compétences visées ?

Dans un contexte de réformes réglementaires européennes renforçant les exigences relatives à la mise en conformité des dispositifs médicaux in vitro (IVDR), la conception, la production et la mise sur le marché de ces produits de santé sont sujettes à une surveillance accrue des autorités sanitaires et des organismes de marquage CE (organismes notifiés).

Les fabricants doivent connaître la réglementation des dispositifs médicaux IVDR pour pouvoir maintenir leurs produits sur le marché.

Objectifs
  • Découvrir la réglementation du marquage CE des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
  • Appréhender les voies possibles de marquage CE, les classes de dispositifs et les exigences de la réglementation.
  • Comprendre les bases du dossier technique et de la surveillance après commercialisation.

Quel est le contenu de la formation ?

I – Découverte des différents chapitres de la réglementation

  • Les responsabilités des fabricants, la nomenclature EU et l’UDI.
  • La classification et évaluation de la conformité en vue du marquage CE.
  • L’évaluation de la performance.
  • La vigilance et la surveillance post commercialisation.

II – Appréhender les bases de la documentation technique.

III – Les guidances européennes (MDCG).

Quelles méthodes pédagogiques sont utilisées ?

Présentation des exigences du règlement à l’aide d’un support visuel.
Travail en groupe sur des exercices de mises en pratique dont les résultats seront discutés avec les différents groupes.

Partage des expériences sur les exigences du règlement.

Comment l’évaluation est-elle organisée ?

L’évaluation sera réalisée au travers de questions-réponses en cours de formation et des exercices de mise en situation.

Que recevez-vous à la fin de la formation ?

Des attestations de participations seront envoyées, par email, aux participants après la formation s'ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après payement de la facture qui y est relative.

Quel support de cours est fourni ?

Un support de cours est distribué lors de chaque formation.

Quand a lieu la prochaine session ?

Date
Ville
Language & prix
08.09.2026
Gosselies
FR 460,00€

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