Formation - ISO 20417: Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant

Quel niveau est visé à l’issue de la formation ?

Intermédiaire

Combien de temps dure la formation ?

1,00 jour(s)

8 heures soit une journée de 08h30 à 17h00

Dans quelle(s) langue(s) la formation est-elle donnée ?

Quand a lieu la prochaine session ?

Contacter l'organisme

Qui organise cette formation ?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

À qui s’adresse la formation ?

Chef de projet - Ingénieur R&D - Responsable Assurance Qualité - Responsables affaires réglementaires.

Quels sont les prérequis ?

Aucun.

Quels sont les objectifs poursuivis ou les compétences visées ?

Le but de cette formation est de comprendre les exigences normatives et réglementaires concernant les informations à fournir par le fabricant.

En se basant sur ISO 20417, les exigences générales pour l'identification et les étiquettes seront explicitées tout en parcourant les exigences générales de sécurité et performance des dispositifs médicaux (REG 2017/745) et diagnostics in vitro (REG 2017/746) et les symboles à utiliser sur l'étiquetage (ISO 15223-1).

Quel est le contenu de la formation ?

Introduction: Présentation de la formation, du formateur et des participants.

Module 1: Définitions et concepts.

Objectif: Connaître et comprendre les objectifs de l'information fournie aux utilisateurs de dispositifs médicaux.

Module 2: Exigences réglementaires et normatives.

Objectif: Connaître et comprendre le cadre réglementaire et les exigences générales pour l'identification (y compris les requis réglementaires concernant le UDI) et les étiquettes sur:

Le dispositif médical (y compris un IVD) ou accessoire;
L'emballage;
Les informations complémentaires d'accompagnement.

Module 3: Langues.

Objectif: Connaître et comprendre les exigences en termes de langues obligatoires concernant l'information fournies aux utilisateurs de dispositifs médicaux.

Module 4: Notices électroniques.

Objectif: Connaître et comprendre les exigences concernant les notices électroniques.

Résultats attendus: Etre capable de détailler les exigences en matière d'information fournie pour les utilisateurs de dispositifs médicaux.

Quelles méthodes pédagogiques sont utilisées ?

La formule adoptée pour la formation sera basée sur un mélange de théorie, de présentation de cas pratiques et des exercices, tout en impliquant les participants dans la discussion en abordant plus concrètement leurs situations individuelles.

Comment l’évaluation est-elle organisée ?

Présentation orale des résultats des exercices aux autres participants pour évaluer la mise en pratique de la matière.
Questionnaire à choix multiples pour évaluer l’assimilation de la matière.

Que recevez-vous à la fin de la formation ?

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.