IA Act : Secteurs Santé & Lifesciences

• Collaborateurs des entreprises pharmaceutiques, medtech, biotechnologiques, établissements de santé, organismes de recherche et institutions publiques souhaitant intégrer l’IA.
• Responsables et équipes impliqués dans l’innovation, la transformation digitale, la mise en oeuvre de l’IA Act ou la gouvernance de l’IA.
• Professionnels des affaires réglementaires, de la qualité, de la conformité, de la protection des données (DPO), de la gouvernance des données.
• Professionnels de santé.

Conditions d’accès

• Une familiarité avec les concepts de base de l’IA ainsi qu’une compréhension générale des systèmes de santé, de la recherche clinique ou du traitement des données de santé constitue un atout. Aucune connaissance préalable de l’IA Act n’est requis.

Équipement requis

• Cette formation ne nécessite aucun matériel particulier.

À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

• Comprendre les principes fondamentaux de l’intelligence artificielle et ses principales applications dans les secteurs de la santé et des sciences de la vie.
• Comprendre les exigences de l’IA Act et leur mise en oeuvre dans les secteurs de la santé et des sciences de la vie.
• Identifier les responsabilités des différents acteurs, les risques associés à l’utilisation de l’intelligence artificielle et les obligations réglementaires qui en résultent.
• Développer les connaissances et les compétences nécessaires pour mettre en pratique les exigences de l’IA Act dans leur organisation.

Introduction et objectifs de la formation

• Panorama de l’intelligence artificielle dans les secteurs de la santé et des sciences de la vie : état des lieux, opportunités et principaux risque associés.
• Introduction aux enjeux réglementaires, éthiques et organisationnels liés à l’utilisation de l’IA.

Comprendre et appliquer l’AI Act en pratique

• Présentation de l’IA Act : champ d’application, objectifs et principes fondamentaux.
• Définition d’un système d’intelligence artificielle selon le règlement.
• Principes clés de l’IA Act et approche fondée sur les risques.
• Identification des acteurs concernés.
• Compréhension de leurs rôles et responsabilités dans les secteurs de la santé et des sciences de la vie.
• Classification des systèmes d’IA selon les catégories de risques prévues par l’IA Act.
• Obligations réglementaires applicables aux différents acteurs.
• Gestion des risques lées aux systèmes d’IA : évaluation des risques, mesures de maîtrise et évaluation de conformité.
• Etapes clés pour assurer la conformité lors de l’utilisation ou du déploiement de système d’IA.

Synthèse et mise en perspective

• Principaux enseignements et points clés à retenir.
• Recommandations pratiques pour une utilisation responsable et conforme de l’IA.
• Identification des erreurs fréquentes et des points de vigilance.
• Échanges avec les participants et session de “questions-réponses”.

Cette formation combine les bases théoriques de l’IA Act avec une approche pratique et interactive.

Les exigences réglementaires sont illustrées au travers d’exercices basés sur des scénarios et cas concrets.

Évaluation continue au cours de la formation.
Évaluation des connaissances en fin de chapitres.

Une attestation de participation sera envoyée par email :

après la formation ;
si vous y avez participé intégralement ;
et après paiement de la facture qui y est relative.

L’apport théorique est dispensé à l’aide d’un diaporama structuré et largement commenté, présentant les concepts clés de l’intelligence artificielle, les exigences de l’IA Act et leurs implications dans les secteurs de la santé et des sciences de la vie.