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Validation de méthodes analytiques (tous secteurs)

1 jour(s)

8 heures, soit un jour de 08h30 à 17h00

Objectifs

Cette formation est applicable pour les analyses physico-chimiques dans les laboratoires et industries de denrées alimentaires, environnementales, chimiques, microbiologiques, pharmaceutiques, biologiques, cosmétiques et apparentées.

Objectifs: Amener les participants à être à même de valider les méthodes d'essais.

Contenu

Validation des méthodes analytiques:
  • Les exigences de la norme ISO 17025 en termes de validation.
  • Notions de métrologie.
  • La procédure de validation.
  • Organisation des essais pour la caractérisation d'une méthode d'analyse.
  • Définitions des paramètres de validation:
    • exactitude,
    • justesse,
    • précision (répétabilité, reproductibilité et fidélité intermédiaire),
    • sélectivité/spécificité,
    • linéarité et intervalle de dosage,
    • limite de détection et quantification,
    • robustesse,
    • erreur aléatoire,
    • erreur systématique.
  • Analyse et calcul de quelques cas concrets d'applications.
  • Un QCM vous est proposé afin d'évaluer les connaissances acquises.
Méthodes pédagogiques

L'apport théorique est dispensé sous forme d'un diaporama commenté.

Public cible

A qui s'adresse la formation?

Ce cours s'adresse aux techniciens, analystes ou ingénieurs qui sont impliqués dans la mise au point, le développement et la validation de méthodes d'essais pour une meilleure maîtrise de leurs mesures dans les applications de laboratoire de développement analytique ou la production industrielle selon les exigences de la norme ISO 17025.

 
Prérequis

Connaissance passive (c-à-d au minimum l'avoir lue!) des exigences ISO 17025 en ce qui concerne la validation de méthodes.

Il est indispensable que les participants aient des notions de statistiques et de MS Excel.

Venir à la formation avec un ordinateur portable comprenant l'outil MS EXCEL.

Evaluation

Méthodes d'évaluation

Les participants recevront, en fin de formation, un formulaire d’évaluation à compléter. Ceux-ci sont toujours scrupuleusement analysés dans un but d’amélioration continue.

 
Certificat, diplôme

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.

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Le contenu de ce descriptif de formation est de la seule responsabilité de son auteur, l'organisme de formation CQHN.

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Caractéristiques
Niveau Intermédiaire
Organisation Formation inter-entreprise
Supports

Un support de cours est remis lors de chaque formation.

Langues de prestation
Prochaines sessions
Du/Au Lieu Prix
10/03/23
  CQHN   450.00 €
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