Les bonnes pratiques des laboratoires de contrôle

Inter-company training

Which level is targeted at the end of the training course?

Intermediate

How long does the training course last?

 2,00 day(s)

Cette formation dure 16 heures

In which language(s) is the training course taught?

FR

When will the next session take place?

Who is organising this training course?

Spécialisé dans la formation continue au Management de la Qualité, nous proposons un panel de plus de 250 formations dans les domaines du : Management de la Qualité; Excellence Opérationnelle; Outils associés; Management de l’Environnement – Responsabilité Sociétale – Énergie; Management de la Sécurité et de la Sûreté; Sécurité de l’Information & Gestion des Services IT - NIS 2 - IA; etc.

Who is the training course aimed at?

Managers – Superviseurs – Techniciens – Auditeurs et autre personnel qui seront amenés à construire, maintenir, améliorer et appliquer le système qualité pour les laboratoires de contrôle.
Secteurs d’activités: LifeSciences, Agro-alimentaire, Accréditation (ISO 17025, 15489).

What are the prerequisites?

Aucun.

What are the aims or the skills being targeted?

À la fin de la formation, les apprenants connaîtront la raison d’être d’un laboratoire de contrôle, les exigences organisationnelles et opérationnelles associées, ainsi que les éléments clés du système qualité pour:

  • Garantir la fiabilité des résultats d’analyses et l’intégrité des échantillons.
  • Assurer la traçabilité des analyses et des échantillons.
  • Surveiller l’efficacité du système qualité et des actions d’amélioration.

Les participants seront invités à partager son expérience et présenter la résolution de problèmes pratiques au travers d’exemples, d’échanges et d’exercices…

What does the training course cover?

Partie 1: Introduction et requis applicables aux laboratoires de contrôle.

Partie 2: Les 5 M ou moyens nécessaires aux opérations des laboratoires de contrôle

  • Organisation et personnel.
  • Locaux et monitoring des conditions environnementales.
  • Gestion des équipements: identification, qualification versus validation, cycle de vie, enregistrement, maintenance,…
  • Gestion des réactifs, du matériel et des fournisseurs.
  • Gestion de la documentation et des méthodes.

Partie 3: Gestion des analyses

  • Demande, appel d’offre et contrat.
  • Planification et gestion des risques.
  • Échantillonnage.
  • Gestion des échantillons.
  • Réalisation des analyses, enregistrements techniques et contrôle.
  • Intégrité des données et bonnes pratiques documentaires.
  • Revue des données et surveillance de la performance.
  • Certificats et rapport.
  • Archivage et rétention.

Partie 4: L’Assurance Qualité

  • Déviations, Change control et CAPA.
  • Plaintes.
  • Audits internes.
  • Gestion des risques.

Partie 5: Synthèse

What teaching methods are used?

Pédagogie inversée: réflexion, brainstorming puis partage de la théorie.
Participation active avec des exercices individuels et en groupe. Jeux et cas pratiques.
Partage d’exemples concrets, de textes officiels, de vidéos et photos.

How is the assessment organised?

Feedback continu du formateur.
Reformulations individuelles en cours de formation.
Synthèse en groupe à la fin de chaque chapitre.

What will you receive at the end of the training course?

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.

What course materials are provided?

Un support de cours est remis lors de la formation.

These courses might interest you