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Validation des procédés de nettoyage

2 day(s)

16 heures (Soit deux journées de 08h30 à 17h00)

Objectives

Cette formation permet de maîtriser toutes les composantes pour assurer une validation de nettoyage dans les règles de l'art.

Objectifs:
  • Connaître les exigences des réglementations et des normes internationales concernant les pratiques et les principes de nettoyage ainsi que les méthodes de validation
  • Savoir mettre en place la validation des procédés de nettoyage et les procédures de nettoyage associées
  • Savoir mettre en place les prérequis à la validation des procédés de nettoyage
  • Savoir définir l'effort de validation en fonction des caractéristiques des produits ainsi que de l'organisation de la fabrication et du nettoyage
  • Savoir déterminer la ou les méthodes de prélèvement et le plan d'échantillonnage associé
  • Savoir définir les limites résiduelles acceptables

Content

Module 1: Le contexte réglementaire

Objectifs du module: Connaître et comprendre les exigences réglementaires et normatives concernant le nettoyage et sa validation.

  • Les exigences réglementaires concernant le nettoyage et sa validation: FDA, Europe,...
  • Les normes concernant le nettoyage et sa validation.
  • Définition des termes employés dans la mise en oeuvre et l'utilisation de procédés de nettoyage et la validation de ces procédés.
Module 2: Les prérequis à la validation d'un procédé de nettoyage
2.1. Choix et qualification des méthodes de nettoyage et des détergents

Objectifs du module: Connaître les principaux moyens de nettoyage. Savoir choisir les détergents.

  • Savoir choisir et qualifier le matériel.
    • Rappel des principales méthodes de nettoyage.
    • Rappel des principales techniques de nettoyage.
    • Rappel des principaux systèmes de nettoyage.
  • Choisir et qualifier le matériel de nettoyage.
    • Les outils de choix des méthodes de nettoyage et des agents de nettoyage associés.
    • Choix des agents de nettoyage: eau de nettoyage, solvant, détergent.
    • Choix des agents de désinfection.

Cas pratique: Rédaction d'un cahier des charges pour le choix d'un détergent.

2.2. Rédaction des procédures de nettoyage

Objectifs du module: Connaître les différentes stratégies de nettoyage et les risques associés.

  • Les différentes stratégies de nettoyage possibles selon le nombre et les types de produits.
  • Les risques liés au choix de la stratégie de nettoyage.
  • Les points fondamentaux à inclure dans une procédure de nettoyage complète et applicable aux produits et aux installations.
  • Les risques liés au non suivi de la procédure.
  • La structure d'une procédure de nettoyage.

Cas pratique: Rédaction d'une procédure de nettoyage.

2.3. Méthodes d'analyses à développer et à valider

Objectifs du module: Connaître les principales méthodes d'analyse, savoir sélectionner les méthodes analytiques.

  • Rappel des principales méthodes d'analyse utilisables.
  • Sélection des méthodes analytiques adaptées au contexte.
  • Développer les différentes méthodes d'analyses dans le cadre des procédés de nettoyage pour le dosage des traces de principes actifs, des solvants et des détergents.
  • Évaluation du pourcentage de récupération.
Module 3: La validation du procédé de nettoyage
3.1.: Stratégie de validation des nettoyages: Matrice Equipements / Produits

Objectifs du module: Savoir construire une matrice équipements / produits.

  • L'approche matricielle.
  • Regroupement des produits / équipements afin de limiter le nombre de tests (bracketing).

Cas pratique: Déterminer le(s) pire(s) des cas.

3.2. Plan d'échantillonnage

Objectifs du module: Savoir construire et justifier un plan d'échantillonnage.

  • Détermination du nombre de prélèvements.
  • Détermination des points critiques de prélèvements.
3.3. Méthodes et matériels de prélèvement des échantillons

Objectifs du module: Connaître les principales méthodes de prélèvement et les matériels associés.

  • Rappel des différentes méthodes de prélèvement.
  • La méthode de prélèvement direct: essuyage ou écouvillonnage (SWAB), contact...
  • Les supports de prélèvement. Les solvants de prélèvement, la méthodologie applicable.
  • La méthode de prélèvement indirect: eaux ou solvant de rinçage, la méthodologie applicable.
  • Avantages et inconvénients des méthodes directes et indirectes.
  • Choisir entre un prélèvement de surface ou un prélèvement de solutions de rinçage.
  • L'importance du protocole.

Choisir et qualifier le matériel de prélèvement.

3.4. Critères d'acceptation

Objectifs du module: Savoir déterminer et justifier les critères d'acceptation.

  • Les différents critères: visuels, chimiques et microbiologiques.
  • Calculer les limites résiduelles acceptables selon le type de produits concernés (produits injectables, produits topiques...).

Détermination et justification des critères d'acceptation:

  • A partir de données pharmacologiques.
  • A partir de données toxicologiques.
  • Le critère PDE "Permitted Daily Exposure".
  • Le calcul par aire de surface.
  • La méthode du TOC * Total Organic Carbon.
  • Cas particulier dans les bio technologies et l'API.

Avantages et inconvénients des méthodes de calcul.
Exercices.

3.5. Documentation de validation

Objectifs du module: Connaître les exigences en termes de documentation. Savoir construire la structure documentaire du processus de validation de nettoyage, rédiger un protocole et un rapport de validation de nettoyage.

  • Contenu et points-clés du protocole de validation.
  • Contenu du rapport de validation de nettoyage.
  • Le maintien de l'état validé: validation / évaluation périodique.
  • Quelles sont les attentes des autorités en regard des exigences.
Teaching methods

L'apport théorique est dispensé sous forme d'un diaporama commenté et des modèles de documents (cahier des charges...), des exemples de Matrices produits / équipements, pire des cas sont fournis aux participants à la formation.

Target group

Who is the course aimed at?

Assurance et Contrôle Qualité - Production - Qualification / Validation.

Elle s'applique au domaine des Cosmétiques, des médicaments et des dispositifs médicaux.

 
Prerequisites

Aucun

Assessment

Assessment methods

Les participants recevront, en fin de formation, un formulaire d’évaluation à compléter. Ceux-ci sont toujours scrupuleusement analysés dans un but d’amélioration continue.

 
Certficate, diploma

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.

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Characteristics
Level Avancé
Organisation Formation inter-entreprise
Teaching aids

Un support de cours est remis lors de chaque formation.

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From/To Location Price
27 - 28/10/20
  CQHN   850.00 €
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