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ICH Q9: Gestion des Risques dans le domaine de la Santé

16 heure(s)

2 jours de 08h30 à 17h00

Objectifs

L'ICH Q9 a été intégré dans la nouvelle partie III des GMP Europe; ce qui renforce son importance.

Dans la réglementation européenne et américaine relative au domaine de la Santé, la gestion des risques est définir comme un élément incontournable du dossier produit et des processus associés. Cependant, dans ces textes, ne sont décrits que les grands principes de la méthodologie à appliquer. Peu d'informations pratiques sont données sur les outils et les techniques utilisables mais L'ICH Q9 est désormais la référence et le guide à suivre pour la gestion des risques.

Cette formation permet de comprendre les exigences de L'ICH Q9 et de faire une revue des méthodes d'analyses de risques disponibles. Puis d'appliquer les principes définis dans une gestion des risques adaptée aux produits et aux processus de votre entreprise.

Objectifs:

  • Connaître les exigences réglementaires et normatives de l'Europe et de la FDA
  • Savoir pourquoi la gestion des risques est nécessaire
  • Connaître les exigences de L'ICH Q9
  • Connaître la terminologie utilisée en gestion des risques
  • Connaître les concepts liés à la gestion des risques
  • Connaître les principales méthodologies d'analyse de risques
  • Savoir quel type d'analyse de risques utiliser en fonction du but recherché
  • Acquérir une méthodologie pragmatique de l'analyse de risques
  • Savoir définir des méthodes de gestion des risques

Contenu

1.Enjeux, standards et réglementation

Objectifs du module: Connaître les référentiels réglementaires concernant la gestion des risques

  • Jeu: La gestion des risques
  • Panorama des textes majeurs sur la gestion des risques dans le domaine de la santé
  • Les démarches FDA et européennes en matière de gestion des risques
  • Quelles sont les obligations réglementaires en termes de gestion des risques?
  • Pourquoi la gestion des risques est-elle nécessaire dans le domaine de la santé?

2. Définitions

Objectifs du module: Connaître la terminologie spécifique à la gestion des risques

  • Rappel des terminologies propres à la gestion des risques
  • Différenciation entre analyse "déductive" et "inductive", "qualitative" et "quantitative", "processus" et "fonctionnelle", ainsi qu'entre "danger" et "risque", "cause" et "erreur",...

3. ICH Q9

Objectifs du module: Connaître le contenu et les exigences de L'ICH Q9

  • Présentation de L'ICH Q9 " Gestion des risques qualité "
  • Revue détaillée des principaux chapitres de L'ICH Q9
  • Jeu: Les points importants de L'ICH Q9

4. Théorie de gestion des risques

Objectifs du module: Connaître les concepts et principes de la gestion des risques

  • Savoir comment doit se préparer et se dérouler une analyse de risques
  • Les concepts derrière la gestion des risques
  • Les prérequis à toutes analyses de risques
  • Comment conduire une analyse de risques?
  • Savoir déterminer les points-clés pour réussir une analyse de risques: définition de l'équipe, choix des référentiels et du périmètre, détermination des échelles d'évaluation
  • Comment se déroule une analyse de risques?

5. Processus de gestion des risques selon L'ICH Q9

Objectifs du module: Connaître le processus de la gestion des risques selon L'ICH Q9

  • Jeu: Le processus de gestion des risques
  • Estimation du risque: Identification du risque, analyse du risque, évaluation du risque
  • Maîtrise du risque: Réduction du risque, acceptation du risque
  • Revue du risque: Revue des évènements

6. Outils méthodologiques

Objectifs du module: Connaître les principaux outils d'analyse de risques et savoir quand les utiliser

  • Présentation des différents types d'analyse de risques (déductif, inductif,...)
  • Présentation des principaux outils méthodologiques, de leurs avantages et inconvénients, de leur application:
    • Diagramme Cause-Effet
    • AMDE / AMDEC
    • HAZOP
    • Arbre de Pannes
    • CVO-RM
    • HACCP.
  • Présentation de la démarche analyse de risques Processus
  • Jeu: Révision des points importants

7. Autres

  • Un QCM vous est proposé afin d'évaluer les connaissances acquises
  • Exercices pratiques et études de cas: Quel(s) type(s) d'analyse de risques utiliser dans votre entreprise?
  • Détermination des critères d'analyse (Gravité, Occurrence, Détection, Autres)
  • Détermination des méthodes d'évaluation et de maîtrise des risques
  • Cas pratiques d'analyse de risques sur exemple(s) concret(s)
  • Des exemples d'analyses de risques sont fournis aux participants
Méthodes pédagogiques

L'apport théorique est dispensé sous forme d'un diaporama commenté.

Public cible

A qui s'adresse la formation?

  • Toute personne des industries de la Santé, quel que soit son domaine d'activité (sauf les industriels des dispositifs médicaux pour qui la formation ISO 14971: Gestion des risques est mieux adaptée).
  • La gestion des risques est applicable partout, la partie référentiels de cette formation n'intéressera pas les hôpitaux mais la partie plus pratique pourra les intéresser.

 
Prérequis

Aucun

Evaluation

Méthodes d'évaluation

Les participants recevront, en fin de formation, un formulaire d’évaluation à compléter. Ceux-ci sont toujours scrupuleusement analysés dans un but d’amélioration continue.

 
Certificat, diplôme

Des attestations de participation seront envoyées, par email, aux participants après la formation s’ils ont participé intégralement à celle-ci et seulement après paiement de la facture qui y est relative.



Le contenu de ce descriptif de formation est de la seule responsabilité de son auteur, l'organisme de formation Centre Hainaut-Namur pour la Gestion de la Qualité.

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Caractéristiques
Niveau Intermédiaire
Organisation Formation inter-entreprise
Supports

Un support de cours est remis lors de chaque formation.

Langues de prestation
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